Skip to main content
U.S. flag

An official website of the United States government

Here’s how you know

Dot gov

Official websites use .gov
A .gov website belongs to an official government organization in the United States.

HTTPS

Secure .gov websites use HTTPS
A lock (LockA locked padlock) or https:// means you’ve safely connected to the .gov website. Share sensitive information only on official, secure websites.

  • About HHS
  • Programs & Services
  • Grants & Contracts
  • Laws & Regulations
  • Radical Transparency
  • Big Wins
  • About OHRP
  • Regulations, Policy & Guidance
  • Education & Outreach
  • Compliance & Reporting
  • News & Events
  • Register IRBs & Obtain FWAs
  • SACHRP Committee
  • International
Breadcrumb
  1. HHS
  2. OHRP
  3. Education & Outreach
  4. Participating in Human Research and Clinical Trials
  5. Protegiendo A Los Voluntarios Que Participan En Investigaciones
  6. Responsabilidad Compartida
  • About Research Participation
    • Informational Videos
    • Questions to Ask
    • Protecting Research Volunteers
      • Why Have Regulations to Protect Research Participants?
      • What Regulations Protect Research Participants?
      • Who Oversees the Regulations to Protect Research Participants?
      • Is All Human Research Regulated?
      • Who is Responsible for Protecting Research Participants?
    • Additional Resources
    • Printable Information Materials
  • Upcoming Educational Events
  • Past Educational Events
  • Revised Common Rule
  • Human Research Protection Training
    • Human Research Protection Foundational Training
    • Participant-Centered Informed Consent Training
    • Considerations for Reviewing Human Subjects Research
    • OHRP Webinars
    • Mini-Tutorials
  • Videos
  • Exploratory Workshop
    • 2024 (Human Research with AI)
    • 2023 (Psychedelics Research)
    • 2022 (Payment for Participation)
    • 2021 (Third-Party Research Risks)
    • 2020 (Single IRB)
    • 2019 (Privacy and Data Research)
    • 2018 (Informed Consent)
  • Luminaries Lecture Series
  • Human Research Protection Program (HRPP) Resources
  • Educational Collaboration with OHRP
    • Research Community Forums (RCFs)
    • Educational Workshops
      • OHRP Co-Sponsored Workshops
    • Speaking Engagements
  • Education & Outreach Archived Materials

La protección de los voluntarios es una responsabilidad compartida

Esta página proporciona una descripción general de las leyes y regulaciones que proyectan voluntarios que participan en estudios de investigación clínica. Las pestañas dentro de la página describen por qué tenemos regulaciones para proteger a los participantes de la investigación; cuáles son las principales regulaciones que protegen a los participantes de la investigación; qué oficina federal supervisa y hace cumplir las regulaciones del HHS; qué investigación no está regulada por la Regla Común, la ley que gobierna la investigación que involucra humanos; y cómo proteger a los humanos en la investigación clínica es una responsabilidad compartida.
¿Por qué tenemos reglamentos para proteger a las personas que participan en investigaciones?
¿POR QUÉ LOS REGLAMENTOS?
¿Cuáles son los reglamentos más importantes que protegen a los participantes?
REGLAMENTOS PRINCIPALES
¿Qué oficina federal supervisa y hace cumplir los reglamentos del HHS?
¿QUIÉN SUPERVISA
Y HACE CUMPLIR?
¿Hay investigaciones que no sean controladas por la Common Rule?
OTRAS INVESTIGACIONES
La protección de los voluntarios es una responsabilidad compartida
RESPONSABILIDAD COMPARTIDA
 

La protección de los voluntarios es una responsabilidad compartida

Printable PDF

HHS and OHRP

Es responsable por los reglamentos que protegen a los que participan en investigaciones auspiciadas por el HHS.

Organizaciones patrocinadoras

Aseguran que las investigaciones con seres humanos se conduzcan éticamente y conforme a los reglamentos y las normas de protecciones.

Instituciones de investigación

Aceptan cumplir con los reglamentos y educan al personal investigativo sobre el trato apropiado de los voluntarios.

IRBs

Revisan y supervisan las investigaciones para asegurarse que los voluntarios están siendo adecuadamente protegidos de acuerdo a las normas éticas y a los reglamentos pertinentes.

Investigadores

Llevan a cabo investigaciones de manera que es válida científica y éticamente. A menudo, esto incluye proveer toda la información que los voluntarios necesitan para decidir si participar o no.

El público en general

Aprenden sobre los riegos y beneficios asociados con las investigaciones mediante el proceso del consentimiento informado, y toman una decisióninformada cuando deciden participarono.

 
protecting handsHable con el equipo investigativo si tiene preguntas relacionadas a un estudio. OHRP ha creado una hoja llamada Preguntas que hacer para cuando se reúna con los investigadores. La oficina de protecciones para las investigaciones con seres humanos de la institución y el IRB, también de la institución, pueden proveerle información si algo le preocupa acerca de un estudio. La información de contacto de estas oficinas debe estar incluida en los documentos de consentimiento.
 
PREVIAPREVIA
HHS y OHRP
Protegiendo a los seres humanos que participan en investigacione
Content created by Office for Human Research Protections (OHRP)
Content last reviewed October 16, 2023
Back to top

Subscribe to Email Updates

Receive the latest updates from the Secretary and Press Releases.

Subscribe
  • Contact HHS
  • Careers
  • HHS FAQs
  • Nondiscrimination Notice
  • Press Room
  • HHS Archive
  • Accessibility Statement
  • Privacy Policy
  • Budget/Performance
  • Inspector General
  • Web Site Disclaimers
  • EEO/No Fear Act
  • FOIA
  • The White House
  • USA.gov
  • Vulnerability Disclosure Policy
HHS Logo

HHS Headquarters

200 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20201
Toll Free Call Center: 1-877-696-6775​

Follow HHS

Follow Secretary Kennedy